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RnDSystems----免疫毒的研究,不可忽視的生物標(biāo)志物

發(fā)布時(shí)間: 2024-12-19  點(diǎn)擊次數(shù): 45次

 

近年來,隨著大量免疫相關(guān)治療藥物研發(fā)申報(bào)涌現(xiàn),藥物對免疫系統(tǒng)的安全性影響已成為一個(gè)備受矚目的話題。免疫系統(tǒng)由免疫器官/組織、免疫細(xì)胞以及免疫活性物質(zhì)組成,包括固有免疫(非特異性免疫)和適應(yīng)性免疫(特異性免疫)。藥物可能影響固有免疫和適應(yīng)性免疫的一個(gè)或多個(gè)方面,從而影響免疫系統(tǒng)的平衡,如誘導(dǎo)免疫抑制或免疫增強(qiáng)。免疫系統(tǒng)平衡的失調(diào)可引起全身或局部的異常免疫反應(yīng),影響機(jī)體的免疫應(yīng)答。因此,評估藥物對免疫系統(tǒng)的不良影響是藥物安全性評價(jià)的重要組成部分。

 

生殖毒性研究是藥物非臨床安全性評價(jià)的重要內(nèi)容,在限定臨床研究受試者范圍、降低臨床研究受試者和藥品上市后使用人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)方向發(fā)揮了重要作用。在藥物開發(fā)的過程中,生殖毒性研究的目的是通過動(dòng)物試驗(yàn)反映受試物對哺乳動(dòng)物生殖功能和發(fā)育過程的影響,預(yù)測其可能產(chǎn)生的對生殖細(xì)胞、受孕、妊娠、分娩、哺乳等親代生殖機(jī)能的不良影響,以及對子代胚胎-胎兒發(fā)育、出生后發(fā)育的不良影響。

 

 

一、免疫毒性

 

藥物免疫毒性是指非期望的免疫抑制或增強(qiáng),包括免疫調(diào)節(jié)藥物放大的藥理作用所導(dǎo)致的不良反應(yīng)。藥物免疫毒性非臨床研究應(yīng)充分表征藥物對免疫系統(tǒng)的影響,為藥物的風(fēng)險(xiǎn)與獲益評估提供支持。

 

2022 年 CDE 發(fā)布《藥物免疫毒性非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,其中關(guān)于免疫毒性非臨床評價(jià)的關(guān)注點(diǎn)包括:

 

01

免疫抑制

具有潛在誘導(dǎo)免疫抑制的藥物一般通過直接抑制或殺傷免疫細(xì)胞阻斷免疫信號通,或者通過抑制/激活免疫相關(guān)調(diào)節(jié)因子等間接作用抑制免疫系統(tǒng)活性。當(dāng)藥物的潛在免疫抑制作用在已有常規(guī)一般毒性研究中不能明確免疫系統(tǒng)受影響的特定部分/功能時(shí),應(yīng)考慮開展附加的免疫毒性研究,評估對整體免疫應(yīng)答功能的影響,如進(jìn)行 T 淋巴細(xì)胞依賴性抗體反應(yīng)(TDAR)檢測;評估對關(guān)鍵的免疫細(xì)胞(如 NK 細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞、B 淋巴細(xì)胞、抗原提呈細(xì)胞等)的數(shù)量、比例和/或功能的影響。

 

02

免疫增強(qiáng)

具有增強(qiáng)免疫系統(tǒng)活性的藥物一般通過直接刺激免疫相關(guān)信號通路或通過抑制/激活免疫相關(guān)調(diào)節(jié)因子等間接作用激發(fā)免疫系統(tǒng)活性,可能引起免疫毒性。對于此類藥物,應(yīng)在常規(guī)一般毒性試驗(yàn)中,伴隨評估免疫器官與相關(guān)組織、免疫細(xì)胞數(shù)量和/或功能、免疫活性物質(zhì)水平等的改變。

 

03

超敏反應(yīng)

除了靶向或藥理作用相關(guān)的免疫激發(fā)/免疫增強(qiáng)外,非靶向的免疫刺激可能會(huì)激發(fā)超敏反應(yīng),如由 IgE 介導(dǎo)的 I 型超敏反應(yīng)、由 IgG/IgM 介導(dǎo)的 II、III 型超敏反應(yīng)、T 細(xì)胞介導(dǎo)的 IV 型超敏反應(yīng)等,可通過多種方法評估此種免疫刺激作用。

 

04

免疫系統(tǒng)發(fā)育毒性

當(dāng)藥物具有潛在免疫毒性風(fēng)險(xiǎn),可能對正在發(fā)育中的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,且現(xiàn)有數(shù)據(jù)不足以為目標(biāo)人群的風(fēng)險(xiǎn)與獲益評估提供支持時(shí),應(yīng)提供附加的數(shù)據(jù)以評估這種風(fēng)險(xiǎn)。

 

可考慮開展以下免疫毒性試驗(yàn):TDAR、免疫表型分析、NK 細(xì)胞活性、巨噬細(xì)胞/中性粒細(xì)胞功能、T 淋巴細(xì)胞增殖等。

 

其中關(guān)于免疫毒性中免疫細(xì)胞功能和免疫活性物質(zhì)的檢測,建議考慮選擇體內(nèi)、體外多種水平進(jìn)行免疫活性物質(zhì)檢測以輔助評估藥物的免疫毒性,如 IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IFN-r、TNF-a 等細(xì)胞因子;考慮評估血清中的 C3/C3a、C4/C4a、C5a 等補(bǔ)體水平,免疫球蛋白 IgG、IgM、IgA 水平以及其他免疫活性物質(zhì),如趨化因子。

 

 

 

 

01

細(xì)胞因子及趨化因子檢測

對于具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的藥物,在 IND 申報(bào)前,CDE 在 2020 年發(fā)布的《藥物免疫原性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》中指出,除了需要在常規(guī)的動(dòng)物體內(nèi)毒性試驗(yàn)中進(jìn)行細(xì)胞因子相關(guān)檢測外,應(yīng)進(jìn)行體外細(xì)胞因子釋放試驗(yàn)。

 

 

1

Luminex 多因子檢測

 

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推薦理由:

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指標(biāo)詳情:

圖片 

 

產(chǎn)品 2:Luminex Performance Human Fixed Chemokine Panel (8-Plex)

貨號:LKTM012B

產(chǎn)品優(yōu)勢:

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-節(jié)省樣本:25μL/孔

-性價(jià)比高

圖片 

 

2

ELISA 試劑盒

 

Bio-Techne 有超過 30 年免疫試劑研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)和平臺,提供好行業(yè)水平的 ELISA 試劑盒 Quantikine 系列,樹立行業(yè)的金標(biāo)準(zhǔn)。為足生物領(lǐng)域科學(xué)家的不同研發(fā)需求,Bio-Techne 還提供一款高性價(jià)的 Valukine ELISA 試劑盒可供選擇。部分試劑盒指標(biāo)舉例如下:

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02

補(bǔ)體

補(bǔ)體是廣泛分布于血漿中具有酶活性的一組不耐熱的球蛋白,約占球蛋白的 10%,具有溶解靶細(xì)胞、促進(jìn)吞噬、參與炎癥反應(yīng)等功能,同時(shí)補(bǔ)體還在免疫調(diào)節(jié)、清除免疫復(fù)合物、穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境、參與反應(yīng)及自身免疫性疾病起關(guān)鍵性作用??傃a(bǔ)體活性和單個(gè)補(bǔ)體成分含量的變化,對某些疾病的診斷和療效觀察具有重要意義。

 

補(bǔ)體檢測的意義

● 評估藥物的藥理藥效以及毒副作用

● 評估靶向補(bǔ)體的藥物(補(bǔ)體抑制劑)藥效

● 評估藥物輔料或者遞送系統(tǒng)(如:LNP)在體內(nèi)可能引起的 「 補(bǔ)體激活相關(guān)假性過敏 」(CARPA)

 

產(chǎn)品推薦

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03

免疫球蛋白

免疫球蛋白 Ig,主要是人體免疫細(xì)胞遭受外部病原體或者相關(guān)物質(zhì)刺激后產(chǎn)生的免疫分子,屬于機(jī)體免疫功能中非常關(guān)鍵的指標(biāo)之一,通過免疫球蛋白檢測可評估藥物作用后機(jī)體的免疫狀態(tài)。

圖片 

 

 

北京和一生物科技有限公司專業(yè)代理Eppendorf全系列產(chǎn)品,專營進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實(shí)驗(yàn)消耗品,化工原料及藥物中間體等。公司與諸多國外品牌簽下代理,sigma、santa、RD、Abcam、CST、toxin、streckBiolegend、ebiosciencesaracare、polyplus、Beyotime、Novus、moltox等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。

 

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