設(shè)備及材料

• 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺

• 陽離子脂質(zhì)

• 氯仿

• 蒸餾水

• 緩沖

• 帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的玻璃瓶

• 玻璃注射器

• 氮氣或氬氣

• 真空系統(tǒng)

• 0.22μm 過濾器（可選）

程序

1. 將每種脂質(zhì)成分（例如，DOTAP/DOPE）溶解在氯仿中至方便的工作濃度（1-10mg/mL）。

2. 使用玻璃注射器將所需量的每種成分等分到玻璃瓶中。有關(guān)處理脂質(zhì)有機溶液的更多信息。

3. 全部混合玻璃瓶中的成分。

4. 使用氮氣或氬氣流小心地蒸發(fā)氯仿（在充分通風的情況下）。

5. 將脂質(zhì)殘留物放在真空泵上 10-15 分鐘，以除去任何殘留的有機溶劑。

6. 從真空泵中取出小瓶，并立即以最終脂質(zhì)濃度的兩倍懸浮在蒸餾水中。

7. 將脂質(zhì)分散體超聲處理至澄清（2-5 分鐘）。

8. 添加等體積的緩沖液（例如，308mM NaCl、40mM Hepes、pH7.4），并進一步超聲處理 2 分鐘。

9. 溶液可通過 0.22μm 過濾器進行滅菌。

脂質(zhì)/DNA 混合物的制備

1. 將陽離子脂質(zhì)分散體與 DNA（每 10μg 脂質(zhì) 1μg）混合在合適的容器中。

2. 將脂質(zhì)/DNA 混合物孵育 5 分鐘。在室溫下。

3. 5 分鐘后，混合物即可用于轉(zhuǎn)染細胞。

細胞轉(zhuǎn)染

1. 用 HEPES 緩沖鹽水洗滌細胞單層兩次。

2. 將細胞與脂質(zhì)/DNA 混合物在 HEPES 緩沖鹽水（每 100 mm 培養(yǎng)皿 3 ml 混合物）中于 37°C 孵育 90 分鐘。

3. 孵育期結(jié)束后，根據(jù)需要更換培養(yǎng)基或補充。

4. 將細胞培養(yǎng)所需的時間并收獲。

筆記

• DOPE:陽離子脂質(zhì)的常見摩爾比為3:1和1:1。在某些情況下，全部由陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)系統(tǒng)已被用于轉(zhuǎn)染細胞。

• 所引用的緩沖系統(tǒng)旨在用于體外使用，并不表明該系統(tǒng)可能適合體內(nèi)使用。

參考

• Leventis, R. 和 Silvius, JR (1990)。生物化學。生物物理學。Acta 1023：124-132。

 Avanti   品牌

1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺    850725P

以下規(guī)格：

850725P-25MG   

850725P-200MG

850725P-500MG

850725P-1G