相變溫度定義為誘導(dǎo)脂質(zhì)物理狀態(tài)從有序凝膠相轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序液晶相(其中烴鏈隨機取向)所需的溫度和液體。1有幾個因素直接影響相變溫度,包括烴長度、不飽和度、電荷和頭基種類。
在開發(fā)新產(chǎn)品、程序或方法時,控制脂質(zhì)的轉(zhuǎn)變溫度可能很有用。選擇脂質(zhì)囊泡始終處于凝膠相的高轉(zhuǎn)變脂質(zhì)將提供無泄漏的包裝系統(tǒng)。或者,當脂質(zhì)經(jīng)過其相變溫度并且囊泡變得滲漏時,具有在系統(tǒng)的起始溫度和結(jié)束溫度之間的轉(zhuǎn)變溫度的脂質(zhì)將提供釋放包裝材料的手段。此外,人們還應(yīng)該考慮脂質(zhì)的轉(zhuǎn)變溫度如何影響加工步驟。當需要過濾時使用高過渡脂質(zhì)可能會帶來一些技術(shù)問題。
含有脂質(zhì)的藥品的長期穩(wěn)定性或保質(zhì)期可能會受到制劑中使用的脂質(zhì)種類的顯著影響。一般來說,化合物越不飽和,產(chǎn)品越容易被氧化,因此產(chǎn)品的保質(zhì)期越短。來自生物來源(例如雞蛋、?;虼蠖梗┑闹|(zhì)通常含有顯著水平的多不飽和脂肪酸,因此本質(zhì)上不如其合成對應(yīng)物穩(wěn)定。雖然飽和脂質(zhì)在氧化方面具有最大的穩(wěn)定性,但它們也具有更高的轉(zhuǎn)變溫度,因此在配制中存在其他困難。如果需要不飽和度,則保持不飽和度盡可能低。在大多數(shù)情況下,含有油酸(18:1,cisD9)的化合物足以滿足不飽和度的需要,并且由于它們是單不飽和的,因此含油酰基的產(chǎn)品比多不飽和化合物穩(wěn)定得多。
水解降解導(dǎo)致的穩(wěn)定性問題是脂質(zhì)產(chǎn)品的普遍問題。藥品的水性制劑往往不太穩(wěn)定,因為過量或大量水的存在會導(dǎo)致 3n 脂質(zhì)制劑快速水解降解。3,4,5這種水解取決于多種因素,包括 pH、3溫度、3,5緩沖劑種類、5離子強度、?;滈L度和頭基、4以及聚集狀態(tài)。4有關(guān)這些因素的討論摘要可在其他地方找到。6其他人已經(jīng)表明,這種水解的原因可能是由于水滲透到膜中。Simon 和 McIntosh 7報告了通過 X 射線衍射和比電容測量確定的 PE 和 PE:膽固醇膜中的水滲透深度。在PE膜中,水滲透至較深的羰基附近,而在含有膽固醇的PE膜中,水僅滲透至甘油主鏈。這表明膽固醇可以在穩(wěn)定脂質(zhì)膜水解方面發(fā)揮作用。
穩(wěn)定膜多年來一直是研究的主題。這項研究的大部分目的是穩(wěn)定干粉形式的完整脂質(zhì)體,以便它們在重構(gòu)時保留其捕獲的內(nèi)部內(nèi)容物。最近,已經(jīng)使用碳水化合物來穩(wěn)定脂質(zhì)制劑。8,9碳水化合物對脂膜具有穩(wěn)定作用的可能原因是碳水化合物可以插入膜/水界面附近的頭基區(qū)域并置換該區(qū)域的水。在干脂質(zhì)制劑中,這將有助于維持“水合"脂質(zhì)膜并保持脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)完整。如果這是真的,那么按理說,在水環(huán)境中,碳水化合物仍然可以進入該區(qū)域并取代水。這往往會穩(wěn)定膜以使其免受本體水相的水解。
許多生物膜的表面帶有凈負電荷。電荷通常是由膜中存在的陰離子磷脂物質(zhì)賦予的。主要的天然陰離子磷脂是磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酸和心磷脂。一些細菌系統(tǒng)還含有磷脂酰甘油。電荷可以為膜提供特殊功能。凝血級聯(lián)的幾個步驟需要脂質(zhì)膜。血小板表面蛋白質(zhì)聚集體的組裝需要帶負電的表面。對于凝血酶原向凝血酶的轉(zhuǎn)化,不僅需要負表面,而且要求有些特定,僅限于磷脂酰絲氨酸(PS)和磷脂酸(PA)。10凝血蛋白與含有磷脂酰甘油和磷脂酰肌醇的帶負電表面緊密結(jié)合,就像與 PS 或 PA 膜一樣緊密結(jié)合,但其活性僅為 PS 或 PA 膜的一小部分。因此,在一些系統(tǒng)中,不僅必須滿足電荷要求,還必須滿足特定物種的系統(tǒng)特異性。
在許多情況下,單一脂質(zhì)種類不能產(chǎn)生特定系統(tǒng)所需的確切物理特性,或者不能充分模仿其打算替代或復(fù)制的自然系統(tǒng)。對于這些問題,考慮由兩種或多種單獨的脂質(zhì)種類組成的復(fù)雜脂質(zhì)混合物,該組合物旨在產(chǎn)生或再現(xiàn)特定的電荷比、不飽和比、相變溫度或生物功能。為了再現(xiàn)天然腦組織提取物的功能,合成脂質(zhì)(二油酰?;M合物)的比例為 5:3:2(重量%)、PE:PS:PC 的混合物已被發(fā)現(xiàn)是令人滿意的。11這代表了大多數(shù)腦組織的一般磷脂組成。此外,許多過去含有粗腦提取物的市售凝血試劑正在被合成脂質(zhì)混合物取代。該替代系統(tǒng)的優(yōu)點是由于生物提取物中不含多不飽和脂肪酸而提高了穩(wěn)定性,以及合成混合物的可重復(fù)性。混合多種脂質(zhì)種類在樣品制備中不需要太多額外的工作。如果脂質(zhì)混合物的數(shù)量足夠,脂質(zhì)供應(yīng)商很多時候會根據(jù)用戶的規(guī)格進行預(yù)混合并提供即用型產(chǎn)品。
膽固醇是生物系統(tǒng)中廣泛存在的一種膜成分,具有調(diào)節(jié)膜流動性、彈性和滲透性的特別目的。膽固醇在模型膜中的作用大致相同。不幸的是,膽固醇在用于人類藥物時會出現(xiàn)某些問題。適合臨床應(yīng)用的高純度來源尚未廣泛獲得。大多數(shù)市售膽固醇均來自雞蛋或羊毛脂(源自羊)。由于潛在的病毒污染,這些動物來源可能不適合人類藥物。此外,膽固醇很容易被氧化,從而給基于脂質(zhì)的藥物產(chǎn)品帶來穩(wěn)定性問題。12其中一些氧化副產(chǎn)物在生物系統(tǒng)中往往具有相當大的毒性。在濃縮物中發(fā)現(xiàn)氧化產(chǎn)物25-羥基膽固醇、7-酮膽固醇、7a-和7b-羥基膽固醇、膽甾烷-3b,5a,6b-三醇以及5-和7-氫過氧化物,具有引起主動脈平滑肌收縮的活性。肌肉細胞死亡。13這表明,由于可能存在大量氧化甾醇,涉及用在不利條件下(室溫、暴露在空氣中)儲存的含有膽固醇的飲食喂養(yǎng)實驗動物的動脈粥樣硬化研究結(jié)果可能不明確。
磷脂有兩種基本來源:合成的和組織來源的。組織來源的脂質(zhì)通常是雞蛋來源的或牛來源的。對于臨床應(yīng)用,由于穩(wěn)定性問題以及病毒或蛋白質(zhì)污染的可能性,這些來源都不適合。美國食品和藥物管理局發(fā)出一封信,限制用于分離藥品的牛組織來源,僅限于經(jīng)認證不含牛海綿狀腦病 (BSE) 的國家和動物。美國的牛未經(jīng)過無瘋牛病認證,不能用于分離藥品。目前雞蛋來源不受限制,但藥品可能需要額外的病毒污染檢測。無論監(jiān)管問題如何,動物源性產(chǎn)品并不比合成脂質(zhì)具有任何優(yōu)勢。由于多不飽和脂肪酸,它們本質(zhì)上不太穩(wěn)定,并且在大多數(shù)情況下,合成對應(yīng)物的成本與組織衍生產(chǎn)品相同或更低。
不同來源的合成脂質(zhì)也不一定相同。合成脂質(zhì)可由植物或動物來源的甘油或甘油-3-磷酸膽堿 (GPC) 制備。后者有時被稱為半合成脂質(zhì),因為分子的一部分源自天然來源。衍生自甘油的脂質(zhì)需要合成制備手性中心,這可能導(dǎo)致最終產(chǎn)品中存在立體化學雜質(zhì)。使用從動物來源獲得的 GPC 制備的脂質(zhì)可能會遭受與上述相同的病毒和蛋白質(zhì)污染問題。GPC 的典型植物來源是大豆卵磷脂。