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如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)基?

發(fā)布時間: 2023-11-03  點擊次數(shù): 453次

細(xì)胞培養(yǎng)是大多數(shù)生物實驗室都會遇到的基礎(chǔ)實驗,但不是非常簡單的實驗。細(xì)胞培養(yǎng)蘊含著大學(xué)問。細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)不好相信每個細(xì)胞培養(yǎng)者都遇到過。有時候細(xì)胞狀態(tài)不好,轉(zhuǎn)染 、藥篩這些實驗根本就沒辦法做。影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素很多,但首要因素是選好合適的細(xì)胞培養(yǎng)基。很多研究者只對一兩種培養(yǎng)基比較了解,下面讓我們詳細(xì)介紹一下各種培養(yǎng)基的不同之處。


培養(yǎng)基

      基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是MEM ,其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。

   目前科研市場經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種,其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用廣泛的培養(yǎng)基。其他如M199、IMDM、L15培養(yǎng)基等也用于某些細(xì)胞的培養(yǎng)。


◆ MEM是由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來的,其中增加了組分的范圍及濃度。


◆ 改良的基礎(chǔ)培養(yǎng)基培養(yǎng)基也就是我們所說的DMEM培養(yǎng)基最初是為小鼠成纖維細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計的,現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍,維生素濃度是MEM的4倍,采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L,后來為了某些細(xì)胞的生長需要,將葡萄糖含量又調(diào)整為4500 mg/L,這就是大家常說的低糖和高糖了。


◆ a-MEM含有附加的氨基酸、維生素以及核苷和脂肪酸,它可廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型,包括對營養(yǎng)成分要求苛刻的細(xì)胞。


◆ Hams F12是為在低血清濃度下克隆CHO細(xì)胞而設(shè)計的,現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)。F12還可以與DMEM 等體積混合使用,得到一種高濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物,這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng)。


◆ RPMI 1640培養(yǎng)基是專為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計的,現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。


   很多新人經(jīng)常困惑細(xì)胞該用哪一種培養(yǎng)基呢?其實這個問題的答案可以很簡單,也可以好復(fù)雜。如果這種細(xì)胞是購自細(xì)胞庫,那您直接問供應(yīng)商就行了,他們會給您一個很合適的推薦。如您不知道細(xì)胞的來源,您也可以找到相關(guān)的文獻(xiàn),基本文獻(xiàn)中使用的培養(yǎng)基都可作為參考。但如果你是著手建立一種全新細(xì)胞的培養(yǎng)體系,根本找不到任何參考,那你就得花點時間自己試驗。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊xMEM做貼壁細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI 1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)會是一個好的開始。最好同時選購幾種不同的培養(yǎng)基同時進(jìn)行培養(yǎng)實驗來選擇其中特別適合的。有時候你會驚訝地發(fā)現(xiàn)你的最佳培養(yǎng)條件與文獻(xiàn)報道的不同,就算是同一種培養(yǎng)條件,細(xì)胞的生長狀態(tài)也時好時壞,這是很正常的。因為試劑、水、不同批號的血清之間都存在著差異。要提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性,可以從培養(yǎng)基和血清兩方面入手。


   以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基,但干粉有很多弊端

   1. 配制過程就較為繁瑣,要溶解、調(diào)pH值,過濾,過程中可能會產(chǎn)生一些濃度誤差;

   2.有些實驗室的水質(zhì)并不理想,所以培養(yǎng)的效果會有差異。

   如果使用液體培養(yǎng)基,這種人為的誤差會減少,因為畢竟是大批量工業(yè)化生產(chǎn)的,批間差會很小。


血清

   說到細(xì)胞培養(yǎng),血清固然是細(xì)胞培養(yǎng)中不可少的成分,但血清的批間差異大,更換血清時需要做大量的測試以取保替換的血清與原來的相似。而血清的供應(yīng)也是必須要考慮的因素。由于氣候或瘋牛病等的影響,血清貨源的問題對實驗的影響可非同小可。另外,血清的價格也很昂貴,高品質(zhì)的澳洲血清價格更高。因此,也有一些實驗室開始換用無血清培養(yǎng)基。


無血清培養(yǎng)基(Serum-Free Media)

   通常以SFM表示,顧名思義,就是在細(xì)胞培養(yǎng)中不需要添加血清,但是在某些應(yīng)用中可能要添加生長因子或細(xì)胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等,能減少上述血清帶來的不利因素,使細(xì)胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是特別好的,從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)的條件并不像想象中那么直截了當(dāng)。處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞(例如干細(xì)胞與定向前體細(xì)胞相比)需要不同的配方,對生長因子和細(xì)胞因子的選擇尤為重要。而且在去除血清的同時,也去除了一些血清蛋白具有的保護(hù)、解毒作用,因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更高。另外,它的價格也比普通的培養(yǎng)基貴很多。


細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)用選擇
    選擇培養(yǎng)基沒有固定的標(biāo)準(zhǔn),有幾點建議可供您參考:
(1) 建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞第一個要選的培養(yǎng)基。可以查閱參考文獻(xiàn),或在購買細(xì)胞株時咨詢。
(2) 其它實驗室慣用的培養(yǎng)基不妨一試,許多培養(yǎng)基可以適合多種細(xì)胞。
(3) 根據(jù)細(xì)胞株的特點、實驗的需要來選擇培養(yǎng)基。如小鼠細(xì)胞株多選 RPMI1640。
(4) 用多種培養(yǎng)基培養(yǎng)目的細(xì)胞,觀察其生長狀態(tài),可以用生長曲線、集落形成率等指標(biāo)判斷,根據(jù)實驗結(jié)果選擇最佳培養(yǎng)基,這是最客觀的方法,但比較繁瑣。

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