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不懂細(xì)胞質(zhì)量控制,如何真正養(yǎng)好細(xì)胞?

發(fā)布時(shí)間: 2023-11-07  點(diǎn)擊次數(shù): 491次

正如人有喜怒哀樂(lè),細(xì)胞也是如此,細(xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的,而非一成不變的。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過(guò)程中,離開(kāi)機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的,在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變,也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)法預(yù)估的影響。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,即使保持培養(yǎng)條件全部一致,在傳代過(guò)程中,細(xì)胞的存活質(zhì)量也是逐漸下降的。

以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC細(xì)胞)為例,HUVEC細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的經(jīng)典體外細(xì)胞模型。在心血管疾病的研究中,主要用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能改變或損傷后其衍生細(xì)胞因子對(duì)血壓的影響;在腫瘤研究中,主要用于實(shí)體瘤中血管生成的研究。然而,HUVEC在傳代培養(yǎng)過(guò)程中,其活力是逐漸衰退的,因此細(xì)胞傳代最多不超過(guò)10代。

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傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)主要是通過(guò)顯微鏡下形態(tài)學(xué)變化以及傳代培養(yǎng)周期的變化預(yù)估細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài)。這種主觀判斷既無(wú)法量化,也無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。因此,目前對(duì)細(xì)胞存活質(zhì)量的判斷并沒(méi)有準(zhǔn)確、客觀的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),并且對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的存活質(zhì)量控制往往被科研工作者們“忽略",從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定。

體外細(xì)胞的有效培養(yǎng)新概念——“細(xì)胞質(zhì)控"。通過(guò)細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖及DNA損傷五方面對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài)進(jìn)行多方面的監(jiān)控。

在這五個(gè)方面中,影響最大的便是細(xì)胞活力,下面咱們專門(mén)來(lái)談一談細(xì)胞活力如何判斷。在體外細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中,細(xì)胞總有一些因各種原因而死亡,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比,即是我們常說(shuō)的細(xì)胞活力?!凹?xì)胞質(zhì)控"中基礎(chǔ)的指標(biāo)便是細(xì)胞活力。常見(jiàn)的流式細(xì)胞設(shè)備及部分細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器都可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行絕對(duì)計(jì)數(shù),還可以提供準(zhǔn)確、客觀的細(xì)胞活力數(shù)據(jù),為“細(xì)胞質(zhì)控"提供準(zhǔn)確、客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù),細(xì)胞活力評(píng)估并不困難!


 

只要滿足以下兩個(gè)條件就可以進(jìn)行細(xì)胞活力檢測(cè)

√-正常細(xì)胞的細(xì)胞膜是完整的。

Propidium iodide(PI碘化丙)是一種核酸染料,常用于細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)的檢測(cè)和流式細(xì)胞儀分析。PI不能通過(guò)正常完整的細(xì)胞膜,故細(xì)胞在處于壞死或晚期凋亡時(shí)細(xì)胞膜被破壞,這時(shí)可為PI著紅色,可以用來(lái)分辨壞死細(xì)胞/正常細(xì)胞。

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√-加入另一種可以透過(guò)細(xì)胞膜的核酸染料,就可以通過(guò)兩種染料將活細(xì)胞和死細(xì)胞區(qū)分開(kāi)。

PI經(jīng)常被用來(lái)與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為535 nm和615 nm。

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細(xì)胞活力的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)界定

應(yīng)用案例:納米藥物毒性測(cè)試

納米藥物的研究是近年來(lái)新藥研發(fā)的熱點(diǎn)。納米藥物載體篩選的首要標(biāo)準(zhǔn)是檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞的毒性。而在細(xì)胞毒性測(cè)試中,首先要排除的是基底培養(yǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的死細(xì)胞,即“噪音信號(hào)"。在對(duì)新型納米藥物載體SEONLA的研究中,Zaloga等人認(rèn)為只有活細(xì)胞比例超過(guò)90%方可進(jìn)行細(xì)胞毒性研究,細(xì)胞質(zhì)控的重要性由此可見(jiàn)一斑。

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細(xì)胞毒性的入門(mén)級(jí)指標(biāo)是細(xì)胞活力。判斷一種物質(zhì)(化合物、小分子藥物或蛋白質(zhì)等)對(duì)細(xì)胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,即細(xì)胞活力的變化。以維生素C為例,研究發(fā)現(xiàn),高濃度維生素C對(duì)眼癌細(xì)胞Y79 Retinoblastoma Cells具有殺傷作用。文章中,作者以眼癌常用化療藥Melphalan作為對(duì)照,對(duì)經(jīng)過(guò)處理的細(xì)胞活性進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn),隨著濃度的升高,維生素C對(duì)Y79 Retinoblastoma Cells殺傷作用逐漸增強(qiáng),并且維生素C對(duì)眼癌細(xì)胞的殺傷作用優(yōu)于Melphalan。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果為眼癌更安全、更有效的治療方案的提出提供了理論依據(jù)。

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細(xì)胞質(zhì)控儀測(cè)得數(shù)據(jù)

除了細(xì)胞毒性研究,細(xì)胞質(zhì)控在病毒感染或者RNA轉(zhuǎn)染的研究中也是非常重要的。在這一類研究中,轉(zhuǎn)染/感染試劑或多或少都會(huì)對(duì)細(xì)胞有一定殺傷作用。因此,在轉(zhuǎn)染之前,活細(xì)胞需要達(dá)到一定的比例才可以保證在轉(zhuǎn)染之后有足夠數(shù)量的細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)的研究。而這一比例需要實(shí)驗(yàn)條件摸索才能確定。

 

 

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